ОБЪЯВЛЕНИЕ

Дата публикации: 22 октября 2018. Категория: Объявления.

ГБУЗ РБ Республиканский медико-генетический центр открыл бесплатный специализированный приём по генетической невропатологии для жителей Республики Башкортостан с дополнительной возможностью проведения генетического скрининга, направленного на выявление наследственных тромбофилий* (определение мутаций в генах факторов свертывания крови, протромбина, фолатного цикла), также диагностики гипергомоцистеинемии** (определения уровня гомоцистеина) и антифосфолипидного синдрома*** (волчаночный антикоагулянт, ИФА антител к b2-гликопротеину I, IgG/M, ИФА антител к кардиолипину IgG/M).

Первичный приём пациентов осуществляет врач-невролог по направлению лечащего врача без предварительной записи по адресу:

г. Уфа, ул. М.Гафури, д. 74, каб. 27,

пн.-пт. с 14:00—18:00. тел. 8(347)250-78-16

Справка:

1. *Тромбофилия — заболевание системы крови, проявляющееся в нарушении гемостаза и склонности к тромбообразованию. Проявлениями тромбофилии служат множественные и рецидивирующие тромбозы различной локализации, часто возникающие после физического перенапряжения, хирургического вмешательства, травмы, в связи с беременностью. Последствиями тромбофилии служат тромбозы глубоких вен, инфаркт миокарда, почки, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии, нередко приводящие к летальному исходу.
2. **Гипергомоцистеинемия — высокое количество особого вещества гомоцистеина в крови. В норме он образуется из одной из незаменимых аминокислот метионина, затем происходит необходимая природная перестройка и обратное развитие, после чего снова получается метионин.
3. При возникновении сбоя процессов превращения метионина начинает расти содержание гомоцистеина в крови, оказывая повреждающее действие на стенки сосудов, что вызывает образование атеросклероза и микротромбов. Такие отклонения способствуют появлению проблем с сосудами, в том числе, развитию инфарктов и инсультов.
4. ***Антифосфолипидный синдром — патология иммунной системы, в основе которой лежит образование антител к фосфолипидам, являющимися главными компонентами клеточных мембран. Синдром может проявляться венозными и артериальными тромбозами, артериальной гипертензией, клапанными пороками сердца, акушерской патологией (привычным невынашиванием беременности, внутриутробной гибелью плода, гестозом), поражением кожи, и другими патологиями.